Особенность кожи, с которой пришлось столкнуться знаменитым личностям и благодаря которой становятся известными.
Витилиго — нарушение пигментации, выражающееся в исчезновении пигмента меланина на отдельных участках кожи. Иммунитет воспринимает меланоциты, как врага и уничтожает их. После чего пораженные участки кожи теряют свой изначальный оттенок и приобретают молочный цвет.
Долгое время медики мало внимания уделяли витилиго— редкое и не поддающееся лечению заболевание. Сегодня от него страдают около 4 % населения Земли, хотя несколько лет назад их было всего 1 1,5%. Количество больных с каждым годом неуклонно растет из-за нарастающего стресса. В зоне риска, в основном, молодые люди до 35 лет.
Известный американский активист Стивен Харгадон предложил праздновать “День витилиго” 25 июня. Дата была выбрана не случайно: именно в этот день скончался самый знаменитый носитель этой болезни — Майкл Джексон. Сообщество витилиго, предводительством Стивена утверждают, что публичность и повсеместное просвещение требуется в основном для привлечения внимания к проблеме не сколько обывателей, сколько представителей медицинского и научного сообщества.
Источник: https://ro.pinterest.com/pin/758504762215516821/?lp=true \ https://www.pinterest.com.mx/pin/554294666614270509
Майкл Джексон — самый успешный исполнитель поп-музыки в мировой истории, родившийся афроамериканцем, страдал от этого недуга. В обществе всё ещё бытует мнение, что Джексон стеснялся своего происхождения и поэтому намеренно осветлял кожу. Эти слухи очень расстраивали звезду. Сплетни приняли настолько широкий масштаб, что в 1993 году Джексон не хотя высказался: «Послушайте, я не отбеливаю кожу специально, у меня серьезная кожная болезнь. Когда вы обсуждаете меня, придумываете сплетни, мне очень больно и морально тяжело».
Над музыкантом провели ряд операций, но болезнь не отступила. В итоге он полностью потерял пигмент. Майкл не смог принять себя и до конца жизни был вынужден прятаться под слоем косметики. До сих пор слухи вокруг личности Майка окончательно не прекратились, однако это было именно витилиго. И это не помешало ему стать легендой.
Ли Томас
Источник: https://ro.pinterest.com/pin/758504762215516821/?lp=true
25 лет назад он впервые заметил несколько небольших светлых пятнышек на голове и обратился к врачу, который поставил диагноз — витилиго. Это несомненно скажется на стремительно развивающейся карьере репортера-телеведущего, — понял тогда Ли. Он принял решение держать все в тайне и успешно справлялся в течении 10 лет. Коллеги и зрители любили Ли Томаса за веселость, доброжелательность и заряжающую улыбку. Однако с каждым днём его страхи становились серьезнее, ведь скрывать столь быстро развивающуюся болезнь со временем станет просто невозможно.
Толчком в признании стала маленькая девочка, испугавшаяся плохо загримированных рук журналиста. Тогда Ли Томас и решил рассказать директору канала Дане Хат. Проникнувшись признанием, она предложила раскрыться перед зрителями. «Ли — не просто наш коллега, он наш друг», — сказала Дана — «Мы хотим помочь ему. Он так тщательно скрывал свою проблему, что мы и представить не могли, с чем ему приходилось бороться каждый день». Теперь телеведущий был готов открыться миру без грима, Ли Томас предстал публике осенью 2005 года. Такого резонанса не ожидал никто: каждый день люди писали по 50 писем, чтобы выразить свое восхищение смелости журналиста. И поблагодарить за поддержку в преодолении своих страхов. После своего успешного выступления, Ли Томас решил не останавливаться и показать всему миру на собственном примере, что с витилиго можно жить, а не существовать. В своей книге “Становясь белым”, Ли подробно описал свою историю болезни, и эмоции, которые испытывал.